24岁准备备孕，前几天去医院做了孕前检查，B超报告显示我子宫后方积液，后方深15mm，透声好；右侧卵巢26×19mm，可见小卵泡，边缘欠清；左侧卵巢25×17mm，可见小卵泡，最大卵泡11×9.4mm，边缘欠清。还有子宫腺肌症的可能，想问问各位这种情况会不会影响怀孕，那我备孕的时候需要注意一些什么呢？
24岁做了B超检查有子宫腺肌症备孕需要注意在医生的指导下进行科学备孕，子宫腺肌症影响女性受孕，女性需要在医生的建议下进行备孕或是手术治疗后再备孕，因为子宫腺肌症本身是一种比较难治愈的疾病，是子宫内膜腺体与间质侵入子宫肌层的现象，这会导致子宫内膜环境不好，影响受精卵着床，从而影响女性受孕，24岁子宫腺肌症备孕要注意3个方面：
1、尽早怀孕24岁若查出子宫腺肌症，不太严重的情况下需要尽早怀孕，子宫腺肌症是雌激素依赖性疾病，一旦发生很难逆转，随着年龄增长，会越来越严重，非常的棘手。
2、药物治疗对于查出子宫腺肌症，试孕后不成功或是反复流产的，排除其它原因造成的，应该考虑子宫腺肌症的原因，可以先用药物治疗，比如用GnRHa类的药物，还比较有效，能在一定程度上缩小子宫的体积，增加怀孕的概率。
3、手术治疗手术是治疗宫腺肌症比较有效的方法，比较严重的子宫腺肌症，子宫体积非常大，药物治疗，物理方法治疗，都很难改善症状和对怀孕的影响，这时候可以考虑手术，术后会提高怀孕的成功率。
地中海贫血患者能否实现生育健康宝宝的梦想？4月24日，由省民宗委主办、海南日报报业集团承办的2022年海南民族团结进步宣传月暨“线上三月三”系列活动之健康科普系列直播活动举行，活动联动海南日报健康融媒工作室推出健康科普类直播《大医精讲》，邀请海南省人民医院血液科主任医师姚红霞科普地中海贫血相关知识。
重型地贫患儿如不治疗>
大多会在5岁前死亡>
地中海贫血简称“地贫”，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。
地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。
地贫主要分为α地贫和β地贫两类。根据症状的轻重，地贫分为静止型或轻型、中间型、重型等几种。
静止型或轻型地贫患者没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。中间型地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。
重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，可能胎死宫内或出生后死亡。通常孕妇也会出现一些并发症， 甚至危及孕妇生命。
重型β地贫患者通常在出生3至12个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；如果不进行规范治疗，会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨凸出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容，“如果不进行治疗或治疗不及时、不规范，患者很难活到成年，多在5岁前死亡。”
地贫父母可孕育健康宝宝>
通过先进技术筛选正常胚胎受孕>
“地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人只是地贫基因携带者，不表现出任何症状或者症状非常轻微，易被忽略，多在体检或地贫家系调查时才被发现。” 姚红霞介绍，如果要了解个人地贫患病或基因携带情况，必须接受正规的地贫筛查和基因检测。至少排除了夫妇一方是地贫基因携带者，才能解除孕育中重型地贫儿的风险。
姚红霞表示，如果夫妇双方分别是α轻型和β轻型，胎儿必须接受产前检查，确诊是否为重型地贫。如果夫妇双方都是α轻型，需要做详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地贫患者的概率。如果夫妇双方都是β轻型，胎儿有1/4概率正常，有1/2概率是地贫轻型患者，有1/4概率是中型或重型患者。
姚红霞提醒，如果检查确定为重型地贫儿，建议在家长知情同意的基础上及时终止妊娠，避免重型地贫儿出生。
值得一提的是，目前也可以通过胚胎植入前遗传学诊断（即第三代试管婴儿）技术，筛选正常的胚胎受孕，实现地贫父母孕育健康宝宝的愿望。
造血干细胞移植和基因治疗可治愈地贫>
据了解，目前在地贫高发地区开展婚前孕检以及产前地贫筛查、诊断和干预，防止重型地贫儿的出生，是防控地贫的最有效措施。
异基因造血干细胞移植治疗地贫已是成熟技术，全相合移植成功率达90%以上，但由于费用高和供者少限制了开展数量。
目前新药尚未上市，基因治疗还没正式应用到临床的情况下，中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。
“当前疫情反复，献血受到影响。输血是输血依赖型地中海贫血患者维持生命的基本措施，如果不做移植或基因治疗就要终生输血和去铁。”姚红霞呼吁爱心人士积极献血，挽救地贫患者生命。
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